呼吸，从而保持构象与活性，又无法挣脱从而能牢固固定。
反应底物可以轻松穿过糖丝森林到达酶身边，产物和信号也能顺利传出。”
随着他的描述，一个精妙、立体而又极具操作想象空间的仿生锚定模型，清晰地呈现在众人脑海中。
这不再是模糊的概念，而是有具体材料构想、有明确作用机理的解决方案！
根深蒂固的、局限于传统包埋交联的思维模式，在何雨柱这套从生物膜结构获得灵感、跨界材料学的精妙设计面前，开始土崩瓦解。
甚至，当何雨柱随口提到可以利用不同抓钩基团和微球特性，
实现对不同酶的分层、分区固定，将来甚至可能在一个传感器上集成多种功能时，
陈汉章所长猛地吸了一口气，仿佛看到了一个全新的、能够同时监测多种指标的自动传感平台在向他招手。
何雨柱看着众人震惊中带着狂喜的表情，心里暗想，也就是现在条件所限，纳米技术和基因工程的概念还不普及，
否则我直接给你们画一套基于DNA折纸术精准定位酶分子的终极蓝图，那才叫震撼。
在何雨柱简单解释了这种设计如何兼顾固定强度、
传质效率和活性保持这三个以往难以调和的矛盾之后，王教授和李教授这两位学术大牛猛然意识到一件事情：
雨柱构想的这套东西，其意义并不只是为了解决碳酸酐酶固定化这一个问题。
李教授激动地扶了扶快滑下鼻梁的眼镜：
“何工！你这套糖葫芦蜈蚣模型……不不，是这套仿生多级锚定理论，其设计思路是通用的！
只要更换抓钩的识别基团，理论上可以固定任何我们想固定的生物分子——酶、抗体、甚至是整个细胞！”
王教授也激动地接话：“没错！这意味着，我们今天讨论的，可能不仅仅是一个CO?传感器的技术路径，
而是一整套面向未来的生物功能界面精准构建的方法论！
这东西……这东西的潜力太大了！”
对于生物活性物质的固定化，他们还是清楚的，知道这是整个生物技术领域的核心瓶颈之一。
如今，何雨柱不仅指出了瓶颈，更给出了一条看似天马行空、
却又逻辑严谨、极具启发性的破局之路。
其实何雨柱提出的这套构想，在后世看来，可能只是生物材料领域众多研究方向中的一个，
实现起来会面临合成控制、表征手段、长期稳定性等诸多挑战。
但是在这个时候，在大家还在为包埋还是交联而争论不休的当下，没有比这更清晰、更高级、更让人看到无限可能的解决方案了。
陈汉章所长听了两位教授的话，激动地说：
“对！对！老李老王说得太对了！何工，你这思路的价值，远远超出了一个传感器！
我们必须立刻组织力量，沿着你这个方向进行探索！”
说到这里，宋老才想起来一个问题，看向何雨柱：
“柱子，你这些关于材料、关于抓钩设计的更具体的想法，有没有形成更详细的……嗯……初步的方案或者笔记？”
