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第869章 马凡综合征(3 / 4)

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藏的实力。

不过,遗憾的是,许秋的确没有研发新药的想法了。

或者说,收益与付出不成正比!

七星片算是一个意外,许秋恰好发现了肝癌的新机制,恰好这个新机制又有靶向治疗的可能性,恰好许秋又选中了某几个靶点……

无数的巧合,才促成一个七星片。

想要复制这个奇迹,可能性微乎其微。

制药不是咵咵开刀切掉瘤子就完事,其中涉及的步骤与环节过于复杂,对许秋来说,他想要研发一款药物,正常的时间应该在五年左右。

而且,是全心投入的五年。

有五年的时间,他能做更多有意义的事情,而只是做出一款新药。

……

接下来的几天里,许秋规律地给房佳佳查房。

术后的超声中显示,胎儿的血流已经逐渐恢复正常,异常的动静脉瘤供血也越来越少。

可喜的是,随着时间推移,胎儿增大的心脏也在缓缓恢复正常。

三十来周是一个很奇妙的时间节点。

一旦胎儿有什么问题,不及时处置的话,就会留下终生的后遗症。

但如果能尽早干预,严重的疾病或许也能够扭转。

放在成年人身上,这种已经发生的心脏疾病顶多只能被治愈,比如二尖瓣狭窄就做球囊成形术,从外表来看和一般人无异,心脏功能也大致恢复了正常,但也只是放了一个支架而已,二尖瓣狭窄的现实不可能改变。

但对于胎儿来说,却并非如此。

靠着自身的继续发育,在盖伦静脉畸形被解决后恢复心脑血管供血,完成自我修复……

这也正是许秋要做这台手术的原因。

未出生的胎儿拥有着无限的可能性,ta不该在人生还没开始时就被判决死刑。

“这几天,有什么不舒服的吗?”

病房里,正在早查房的许秋照常询问。

房佳佳刚想要摇头,突然想起了什么,揉了揉胸口,道:“这里有点闷,这两天老感觉喘气要费力一些了。”

“胸闷……有感觉呼吸吃力吗?”许秋问道。

孕晚期,子宫增大、膈肌抬高,肺活动会受到较大的限制。

这种情况下,一部分孕妇会突然觉得呼吸不太顺畅。

房佳佳想了想,道:“不算是很吃力吧,就是有时候有点闷……现在又好了!”

“我给你排个心脏超声。”许秋道。

对于孕中晚期的产妇来说,任何可疑的症状都应该提起高度的警惕。

何况,除开胎儿的盖伦静脉畸形外,房佳佳本人并非一点问题都没有。

她此前没有糖尿病,在怀孕第十九周时被诊断过妊娠期糖尿病。

另,产科还给出过前壁低置胎盘的诊断。

不过,这些都不是关键。

重点在于,房佳佳本人是马凡综合征的患者。

这是一种先天性遗传性结缔组织疾病,它会影响全身的结缔组织,包括骨骼、韧带、眼睛、心血管等,大部分病人受损的都是心血管系统、骨骼等。

又称为肢体细长症。

病如其名,患者的肢体一般都很细长。

这与马凡综合征的发病机制有关。

人体内有有一个叫做纤维素的成分,它与构成微纤丝和弹力纤维息息相关,其广泛分布于人体的主动脉、眼晶状体悬韧带和骨膜之中。

血管的弹性,韧带的韧性等等,都与纤维素分不开。

而马凡综合征患者,往往有纤维素原的异常,这种情况下,由其构成的各类结缔组织都会过度拉伸。

就像是上了年龄松弛的皮肤。

主动脉血管的内膜松弛了,就会发生扩张,血管会变得更加纤薄、脆弱。

晶状体则发

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