黄教授戴着防静电手套，用微型骨架修复器小心拼接断裂的古杯造礁生物骨架——随着碎片逐一归位，礁灰岩的生物骨架间隙中，完整的共生集群印痕渐渐显现：古杯造礁生物的钙质骨架呈树枝状，枝干间的孔隙里，嵌着3只网格腕足类（壳面网格纹清晰，铰合部还留着闭合时的压痕，证明其靠礁体孔隙滤食）；骨架外侧，2只多刺三叶虫的胸节刺卡在缝隙中（刺上有细微的藻类残留，说明其以礁体表面藻类为食）；骨架深处，1只卷曲壳鹦鹉螺的壳半埋在灰岩中（壳内有细小的腕足类壳碎片，证明其捕食底栖生物）；礁体上方的页岩夹层中，正笔石的痕迹呈带状分布（笔石胞管朝向礁体，说明其靠礁体附近的浮游生物为食，形成“浮游-底栖”联动）。“是完整的生物礁共生集群！”黄教授激动得声音发颤，“4.75亿年前，奥陶纪生物大辐射已经‘填满所有生态位’——造礁生物搭起‘房子’，滤食生物住‘房间’，捕食者在‘楼道’穿梭，浮游生物在‘屋顶’觅食，这是‘生态系统饱和的终极形态’！没有这个礁体生态，就没有奥陶纪‘古生代第一次生物多样性高峰’！”
林晚凑到礁体旁，聚灵玉佩贴在骨架间隙，灵气与共生集群的“繁盛感”产生强烈共振——她的左眼闪过震撼的演化画面：丘北的新类群进入亮甲山组后，古杯造礁生物率先分泌骨架，构建起生态“基础建筑”；网格腕足类、多刺三叶虫陆续占据礁体孔隙，形成底栖群落；卷曲壳鹦鹉螺演化出更灵活的卷曲壳，在礁体间捕食；笔石则在礁体上方形成浮游带，靠礁体附近的营养盐繁殖；这些生物相互依存：造礁生物靠滤食生物清理孔隙，滤食生物靠造礁生物提供庇护，捕食者控制底栖生物数量，浮游生物为整个系统提供基础能量，最终形成“自我平衡的生态闭环”……“这是‘奥陶纪生态的完美答卷’！”林晚轻声说，“辐射启动是‘打开大门’，过渡是‘走进房间’，而鼎盛期是‘把房间装满，还搭建了多层楼’——生物不仅填满了现有生态位，还靠造礁生物创造了新生态位，这才是大辐射的终极意义！”
顾倾城看着礁体中的多样生物痕迹，感慨道：“以前总觉得‘生物多样性’是数字的增加，现在才知道，它是‘生态结构的复杂’。4.75亿年前的这些生物，不是简单地‘挤在一起’，而是‘分工合作，共建家园’——这种‘生态共建’的智慧，直到现在还在地球生态中延续，比如珊瑚礁生态系统，其实就是奥陶纪生物礁的‘现代版本’。”
黄教授用加固剂小心固定礁体骨架，再用微型取样器提取笔石与礁体联动的印痕样本，放进无菌试管：“这组共生集群还有个更重要的意义——它证明了‘生物礁是古生物多样性的“摇篮”’。之前我们只知道现代珊瑚礁重要，却不清楚远古生物礁的作用，现在这些痕迹直接证明，奥陶纪的生物礁就是‘生物多样性的孵化器’，为后续古生代的生态稳定打下了‘结构基础’！”
当天傍晚，寻珍团队将生物礁共生样本送往国家古生物多样性研究中心，用于构建“奥陶纪鼎盛期生态模型”。黄教授在遗址旁立了一块石碑，上面刻着：“此处为4.75亿年前奥陶纪亮甲山组遗址，存有生物礁多门类共生集群，是奥陶纪生物大辐射鼎盛期的关键见证。”
车子驶离蒙自亮甲山组遗址，礁灰岩坡的薄霜在车窗外渐渐远去。林晚握着聚灵玉佩，玉佩的灵气从“繁盛感”慢慢沉淀为“厚重感”，像是吸收了亿万年生态平衡的智慧。顾倾城递过来一杯温热的桂圆茶：“现在我们算是把奥陶纪大辐射的‘鼎盛巅峰’找到了吧？从启动、新类群到生态饱和，终于看懂这场古生代最大的生物辐射了。”
林晚接过桂圆茶，看着杯中漂浮的桂圆，轻轻点头：“算是找到了巅峰，但故事还没结束——黄教授说，在蒙自的上覆地层‘马家沟组’（奥陶纪晚期），可能藏着‘鼎盛期后的生态微调痕迹’，能看到生物如何适应即将到来的环境变化。而我们从35亿年前的有机物质，到4.75亿年前的生物礁，已经跟着生命的足迹，走过了近30亿年——这条寻珍路，每
