团，还是对于国家的中药标准体系而言，都是一次前所未有的突破！
三天后。
国家中医药管理局，联合相关部门，直接出台了最新的《中药药典》体系。
在这个体系里，中国建立起来了全球首个中药多组学数据研究库。
对道地药材如云南三七、甘肃当归，河南山药、宁夏枸杞等139种常见中药材进行了多个维度和领域的成果。
其中牵扯到了药品物种的基因组、代谢组、蛋白组全谱分析！
而且，还利用大数据和临床证明“中国标准”的科学性。
这个最新的《中药药典》以及“中国标准”的颁布。
顿时引起了国际舆论的正向关注。
而与此同时！
在最新的标准中，“中国标准”再次展现出来了他们的风采。
精准程度远超目前日韩所拥有的体系。
甚至将药品的各项指标都细化做了分析。
比如，陈化时间量化标准，比如陈皮，直接纳入了国家标准。
这就体现出来了对于中药的研究程度的深化。
同样让日韩双方长久以来对中药传统炮制手法出现了严重的差距。
可是！
这一切，仅仅只是开始。
想要让《中药药典》的中国标准和世界接轨。
除了在现代化的科学验证，以及技术标准化之外，还需要得到国际合作以及标准之间的互相认证。
这个过程，才是比较漫长的。
可中国提交上去的标准，很快就送到了国际标准化组织ISo和国际人用药品注册技术协调会Ich平台，等待审核的开始。
这一举措，顿时吸引了无数人的关注。
日韩双方看到这一幕之后，顿时有些担心起来。
他们也看到了中药标准体系和最新的药典。
这些药典的内容，无论是科学技术研究领域，还是在深化研究方案领域。
都有着足够领先于当下技术水平的存在。
而审核工作，一天天的已经开始。
没多久！
好消息一天天的报道出来！
世界卫生组织以及国际标准化组织，每天都有新消息出现。
丹参中药标准被美国药典采纳！
穿心莲、灵芝等进入美国膳食补充剂法典，通过了该项药品的中药药典标准。
化橘红因的抗炎和止咳功效，颠覆了传统中药的认知，并且技术层面符合国际主流标准，允许进入美国药典并辐射67个国家市场。
这一刻，美国哪怕是想要想办法阻拦，也无济于事。
而且，这一天，一个复方制剂，竟然通过了欧盟药品监督管理的审核标准！
这是经纶集团研究出来的一款中药注射剂。
一般情况下，这种东西是很难通过的。
可是！
经纶集团竟然在设计药物的时候，为了满足和兼容国际药典和欧美药典的要求，甚至对中药注射剂杂质检测采用最新的微流控芯片技术！
这种技术，完全满足欧盟对微粒控制的严苛标准。
这是本世纪以来，植物药注射剂首个通过欧盟标准的案例！
瞬间！
这个消息，引爆了全网。
甚至对于一带一路沿路国家带来了一次震惊。
甚至很多医药公司都傻眼了！
“什么是微流控芯片技术？！”
“不知道啊，完全没有听过……”
“这中国的药典和标准，竟然能通过欧盟的审核？”
“或许，我们应该对中国的药典进行慎重考量和关注了！”
“是啊，日韩双方若是继续使用老的标准的话，或许……我们得
