些都是需要时间的。”
“美国FdA虽然拒绝了经纶集团的药物，可是对于中药的标准制定，还是比较认同的。”
“我觉得，用不了多久。”
“就能通过了。”
钱书恒虽然嘴上在开导姜海云，可此时的他何尝不是在对自己说呢？
他内心也很着急。
真要是等日韩建立了标准，这分明就是在打他们自己的脸。
就在两位领导着急的时候。
这时候，突然世界顶级研究所马克思普朗克研究所内突然公开了一个研究成果！
“我们研究所联合欧盟药物监管部门，对经纶集团以及中国中药标准和中药药典提供信息，开展中药复方的物质基础和作用机制研究！
在运用类器官芯片等前沿技术清晰阐释中药多靶点协同作用的科学原理。
该项研究证明，中药多靶点机制的有效性。”
这一则声明，原本看起来似乎在这样热火朝天的吉隆坡新标准会议如火如荼的举行期间，似乎很难引起太多的关注。
可事实上！
并非如此。
德国的马克斯?普朗克研究所作为全球最顶级的医学类研究机构。
同样也是全球最大的医学类和生物领域的科研组织。
他们早些年就有很多伟大的发现和发明。
其中，他们旗下有四十多个与医学相关的研究所。
如马克斯?普朗克免疫生物学与表观遗传学研究所、马克斯?普朗克神经生物学研究所等……
他们在各自领域开展着世界领先的研究工作。
可马克思普朗克研究所，最大的一个核心专利就是在今年最新公布的人体类器官芯片前沿技术。
这项技术的公布，当时引爆了全球。
最为恐怖的便是他们可以模拟药物在人体的表现。
这是目前全球唯一一个可以利用计算机工程和ai技术，以及类器官芯片等运载的智能药物动力学和药物代谢学领域的发现。
这个发明，原本一直以来都是用于新药的开发和检验工作。
多项数据表明，他们的研究成果有效性很高。
可这一次！
马克斯普朗克研究所内突然公布的这一则声明。
如同爆炸一般，引爆了全球！
甚至，与此同时，欧盟药物监管部门直接也公布了一则消息。
“关于中国新药标准和中国中药药典和最新标准等实行准则，通过了欧盟药品监管体系。”
“符合中国药典标准的医药和中药原材料，允许进入欧盟市场！”
欧盟公布这一则消息之后！
很快，又有一则消息再次连环而来。
“经纶集团成立中国中药准则委员会，联合欧盟药品监管部门，以及马克斯普朗克研究所，牛津大学、剑桥大学、伦敦大学……等多家公司，斥资亿人民币，建立严格的国际中药标准基地！”
这一则消息的公布！
瞬间让所有关注这一次事情的人都傻眼了。
甚至就在吉隆坡参加日韩联合会议的人在得到这个消息以后，都震惊到了。
谁能想到，经纶集团和中国中药标准体系和中药药典竟然能通过欧盟的审核！
这将意味着，通过这一项准则以后的药品，完全可以进入欧盟市场了。
欧盟作为一个比起美洲市场都要庞大很多的市场。
他的诱惑力很大！
虽然通过FdA的标准和认证之后，可以销售到全球一百多个国家。
可归根到底这是因为这些国家没有一个专业的，高水平的药物药品监管机制。
可欧盟不一样！
欧盟的药物监管标准其实是要比起美国FdA都要严苛的
