“需要更多的时间吗，再给你半个小时？”
张教授当即道：“不用，刚才林教授思考的时候，我也已经有想法了。”
许秋没有再多问，而是看向张教授，等待着对方的答案。
张教授没有迟疑，将腹稿流利阐述而出：
“克服 C481S 耐药突变方面，我没有采用林教授的氰基丙烯酰胺+金刚烷组合。而是采取了乙烯基磺酸酯与环己基-炔基柔性侧链联合。
“前者，乙烯基磺酸酯的亲电性更强，且水解稳定性提升。而且这种柔性侧链还能通过构象调整补偿 S481 突变导致的结合腔缩小……
“选择性压制 ITK，我的想法是增加三氟乙氧基空间位阻……
“脑渗透性方面。此前我们进行过一系列的研究，虽然没有直接得出这次这个考题的结论，但是我想起来，肉豆蔻酰链与 MFSD2A 天然底物溶血磷脂酰胆碱结构同源……相比于林教授提到的苯并噻吩，sn-1 位肉豆蔻酰链嫁接显然更加合适……”
张教授洋洋洒洒讲了将近十分钟。
渐渐地，林根生已经听呆了。
他突然发现，即便是他自己，都明显地感觉到林根生的方案要优越于自己。
比如自己的方案氰基丙烯酰胺，最大的缺陷本质其实就是解离太快，酸性不稳定。
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