因，就是做动物实验了。
CXCR5，与 CXCL13 趋化因子相关。
因而，要查 CXCR5，直接锁定 CXCL13 就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明 GM-CSF 也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内 B 细胞，直接与加剧神经炎症的 CXCR5 基因和 GTM-CSF 有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
而眼下，意外揪出来的脑内 B 细胞，竟然直接与神经炎症相关，这几乎不用怀疑了。
想要攻克多发性硬化，这不明的“脑内 B 细胞”，一定是突破口！
许秋思索起来。
接下来，就是要找出脑内 B 细胞的真相了。
当然现在首要的任务，是确定脑内 B 细胞，与脑外的 B 细胞是否相同。
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