全身骨化疾病！
异位骨化还有救。
而若是不能够精确控制“ANGPTL4-瘦素受体-STAT3 通路”的活性，恐怕，将会导致真正的灾难！
“有两个思路。”
此时，许秋脑海中已经有了初步的解决方案。
要么就是直面问题。
精确调控“ANGPTL4-瘦素受体-STAT3 通路”！
确保药物既能够抑制病理性骨化，又要避免其失控。
而另一个思路，就是实现精准打击了。
只要设计一种抗体，能够特异性地结合并中和 ANGPTL4 蛋白的同时，让其无法与 PRRX1+干细胞上的 LepR 结合……
这样也能够阻断失控的链条！
后者难度太高。
毕竟不仅要研究原有的机制，还得在这个基础上设计一种全新的抗体……
恐怕就是一般的教授，也无法胜任。
因而，施怜能做的，大概就是奔着精确控制剂量去了。
想到这，许秋值了一条明路，道：
“剂量控制、时间窗口，以及针对 STAT3 通路下游效应的特异性抑制……沿着这个方向继续研究。”
提点到这，已经算是指出了正确的思路。
施怜郑重地点了点头，道：“老师，这回这个成果，给您挂个一作不丢人了吧？”
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