析，算是坐实了亚急性硬化性全脑炎的诊断。
然而……
亚急性硬化性全脑炎，同样是一种无法治愈的疾病。
它由变异的麻疹病毒持续性、慢性感染引起，发病极其隐匿，麻疹病毒潜伏、复制时期，和体内免疫系统互不侵犯，不会有任何症状。
这种平衡能够保持几年、十几年，甚至几十年，久到所有人都以为病毒已经被彻底消灭，没有留下任何后遗症。
然后就在某一个时刻，病毒量终于突破临界点，激活免疫系统，引起如洪水猛兽般汹涌的发病。
国际共识将其发病分为四期。
第一期主要是高级神经功能的衰退，如注意力不集中、智力下降等认知功能下降，还可能伴有人格改变。
这一点和患有缄默症的陶昌翰有些类似。
第二期，损害加重，并逐渐有肌阵挛、癫痫、锥体外系损害症状，同时还有进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍，持续三到十二个月。
这也是误导小刘以及一种国友医院副主任的症状，错误地让他们往多发性硬化、克雅病等疾病考虑。
第三期，也称为角弓反张、昏迷期。
此时各种症状会进一步加重，出现去大脑、去皮层强直，甚至身体仰曲如弓状，严重的甚至会弯曲到正常人类无法做到的幅度，但唯独肌阵挛会逐渐减少。
这一期持续一到四个月，进展到第三期时，刚开始肌阵挛会慢慢减轻，而此时其他症状还未能表现出来，没有经验的医生就会错以为病情好转了……
但事实上，这是更加残酷的疾病进展。
最后一期则是全部皮质功能丧失、皮质下功能部分保留的阶段，最终会因为循环衰竭或者是继发感染而死亡。
也就是植物人！
植物人阶段也能够持续数年。
尽管它不像克雅病，医学界对此基本一无所知。
起码，亚急性硬化性全脑炎算是一种已经研究得比较透彻的疾病。
然而……
同克雅病一样，亚急性硬化性全脑炎也没有治疗手段，唯一的办法也只能是给些抗癫痫药物、抗病毒药物、干扰素和转移因子等对症治疗，减轻病人症状，尽可能提高免疫力，提高病人的生活质量。
如今范富国应该是在第二期，保守估计他还有半年到两年的寿命。
国际上也曾经出现过十年以上生存期的病例，但很少。
说亚急性硬化性全脑炎和克雅病一样，致死率百分之百，其实也没什么问题了。
这个消息，对于家属，起码对于范富国的孙辈、老伴来说，都是极残酷的。
“接下来，就只有最后一个问题了。”
许秋注意力全在病人身上，随手就把笔放回了笔筒。
办公室的笔筒已经被塞得满满当当。
约瑟夫瞳孔震惊。
怪不得你成天找不到红笔，你搁办公室玩红笔收集呢？？？
“哦。”
许秋在一份病历上标记出了几个不恰当的地方，签上名后，抬起了头。
约瑟夫和申主任对视一眼，疑惑越来越深。
没有麻疹病毒啊！
这意味着临时会议上的推测全部错了！
不是什么麻疹长期复制、引发免疫系统剧烈反应！
许秋为什么这么淡定？
“是阴性就对了。”不等两人反应过来，许秋又补充了一句。
“？？？”
这一刻，约瑟夫是彻底懵了。
啥玩意儿？
不是你说病因是麻疹病毒的吗。
现在麻疹抗体阳性，你又转而说很正常，什么鬼！
许秋不慌不忙地抽出了范富国的病历，翻到了临海国际友好医院诊断多发性硬化的那几页。 <
