基因疾病的常规诊断措施。
现在大夏各省也都有开展，只要不差钱，等个三四天的时间，同样能得出结果。
许秋没有说话。
做全基因组测序是最后的办法，如果有可能，他更希望能针对性地检测某类疾病。
一方面是省钱，另一方面是快捷。
“等等。”
这时，许秋突然顿住，他皱着眉头打量着幼儿，道：“患儿的眼距，是不是也有点宽？”
黎雪仔细瞧了瞧，脸色微变：“似乎是有一些……不是很明显，但按照患儿的生长发育情况来看，眼距确实宽了些。”
许秋沉默，袁玉、患儿两人的症状在他眼前依次闪过。
最终汇总在一起。
袁玉：
流产后大出血、子宫内膜剥脱；
黄疸、脸色发黑、双腿浮肿……
患儿：
黄疸；
双腿水肿；
颅脑增大、颧骨突出、眼距增宽；
发育迟缓；
精神萎靡（不哭不闹）……
……
“遗传性肝病的推断应该没有错，母子两肝损表现高度相似。”莫琬分析过后说道。
许秋回过神来，缓缓说道：“试试双氢克尿噻、硝普钠和米力农。”
“好！”云梅立刻记了下来。
但所有人都是一脸疑惑的表情。
双氢克尿噻，是利尿剂；
硝普钠，则是血管扩张剂。
至于最后的米力农，则是与地高辛类似的强心药物。
这三者合在一起，意味着许秋的治疗措施针对的是心衰，而非肝病！
诊断性治疗，竟然选择了缓解心衰？
莫琬有些无法理解，先前耗费了这么大的精力去锁定遗传性肝病，许秋最后关头给的医嘱，却和遗传性肝病没有半点关系！
难道说，这不是遗传性肝病？！
不对不对……莫琬疯狂摇头。
母子两的症状高度相似，再加上孩子的生父母都没有进行过婚检，孕期也没有进行过产检，不考虑遗传性肝病就太说不过去了。
不过，许秋在急诊科的威望已经根深蒂固，他做出的决定，没有人会质疑。
一直等查房结束，回到办公室后，莫琬才忍不住问起此事。
许秋道：“三种常见的遗传性肝病都排除了，那就该考虑其他疾病。”
莫琬不服气地道：“除了三大类，还有其他少见、罕见的遗传性肝病。”
许秋摇头。
可惜当初诊断克雅病时，莫琬并不在临医。
否则她应该还记得自己说过的话——常见病的罕见临床表现，比罕见病的常见表现，出现的次数要多得多。
临床诊断，又不是编撰《世界罕见病大全》。
有些罕见病，全国的医生一辈子碰到的次数都不超过一掌之数，哪有这么容易撞见？
俗话说，邪乎到家必有鬼。
当一个病看似诡谲，无从下手时，很有可能是临床医生忽略了一些重要的信息，或者是走入了固有的临床思维误区。
比如现在，当看到母子两表现一模一样的肝损症状时，所有人脑子里好像只剩下了遗传性肝病。
然而，只要是肝损，表现就这么几样：黄疸、转氨酶升高、下肢水肿，谁又能保证母子两不是不同疾病引起的肝脏损害？
“这样吗……”莫琬还是有些不相信。
施怜则站在一旁没有说话。
身为旁观者，她看得最清楚。
莫琬确实走入了惯性思维的误区。
这也和她与许秋之间的差距密切相关。
莫琬是肝胆医生，专精，或者是唯一精通的就是肝胆系的疾病
