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第1003章 千亿市场!疯狂的院士!(1 / 4)

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“你们聊不就成了,这么磨磨唧唧的。”这时,白溪狐疑地说道。

她是真不明白,来都来了,不趁着这个时间聊正事,换到下次再约时间,不是更麻烦?

涂烟烟嘴角扯了扯。

你是真不把面前这位当成大佬啊 ……许秋可是国内最年轻的院士!

平日里,能有资格跟许秋合作的人,身份都高的可怕。

有没有空,能不能继续聊下去,这都是许秋说了算的。

不过许秋并不知道涂烟烟复杂的心理活动,直接道:“跟新药的研发进展有关?”

他与涂烟烟的联系,就只有自己与嘉德医疗的合作了。

“是……”

涂烟烟答应一声,又补充道:“准确来说,是我们新药研发碰到了一些阻碍。”

“阻碍?”

这倒是有些稀奇了,自己这多发性硬化的新药,曾经在世界赛上大放异彩,在国内也有着非常高的关注度。

只要是这个行业的人,就不可能不知道如今嘉德医疗背后是谁。

不一路绿灯也就罢了,哪来的阻碍?

涂烟烟却露出了一丝苦笑,道:“新药研发、立项的审批流程出了点问题。被驳回了。”

听到这话,许秋微微眯起了眼睛。

不过他心里没有太多情绪,淡淡地问道:“原因呢?”

如果是新药不合规,那毙掉也是应该的,不妥善立项,在药物研发领域就是纯纯的浪费金钱了。

“因为……我们侵权了。”涂烟烟表情里泛着苦涩。

许秋不由得一愣。

侵权?

侵的哪门子权?

他有点没想明白,多发性硬化新药是他的项目,虽说是嘉德医疗申请的,但实际的专利持有者依旧是许秋本人……何来侵权的可能?

我侵权我自己?

涂烟烟从随身的公文包里取出了一叠文件,递给许秋。

后者接了过来,翻阅了几页,眉头便紧紧地皱了起来。

这一沓文件正是嘉德医疗提交的新药研发审核材料。

新药的研发,粗略来讲有四个阶段。

首先就是是研发前的审批,说白了就是立项。

获得许可之后,开始临床前试验,通过一系列实验室和动物实验,找到治疗疾病的最佳化合物组合,并证明该化合物对特定目标疾病具有生物活性……

之后,才能正式开展临床试验。

最后一步还需要提交完整版的申请材料,而这个环节也是最棘手的,光是提交的文件可能就要超过十万份,包括药物的所有信息,以及分析资料、数据等等。

当然,眼下的多发性硬化新药直接卡在了第一步,连立项都出了问题。

在审核材料的末尾,盖着一个显眼的“拒绝”印章。

再往后翻,就是未通过审核的具体说明了。

然而越往后看,许秋的眉头就越皱越深。

大夏对国产自研药非常看重,因此给出了相当多的优惠。

其中就包括加快审批、支持罕见病治疗药物以及医疗器械的研发等等,从政策上就保证了优先对各类自研药物审评审批。

然而出问题的就在“支持罕见病治疗药物研发”这一项上。

这个条目内容繁多,其中一点提到“对创新药、罕见病治疗药品、儿童专用药等药物注册申请人提交的材料,给予一定程度的数据保护期”。

出发点是好的。

某种新药一经研发,其他人就没法利用已经披露的数据仿造低价的替代品。

然而要命的是,在嘉德医疗之前,竟然就已经有团队申请了多发性硬化新药的注册,而且迅速通过了。

作为原始研发者的许秋,反而由于“数据保护期内 ,禁止任何其他申请人同品

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