基序列，A、t、c、G四种字母以极快的速度刷新，代表着基因序列的解析过程。
几名穿着无菌防护服的研究员正通过全息投影与仪器交互。
他们的手指在空中轻点，便能调整测序精度、设定目标序列，旁边的辅助屏幕上实时显示着解析进度和数据质量。
李家暄停下脚步，指着其中一台仪器介绍道，“这是我们自主研发的第三代基因测序仪，测序速度是传统仪器的五十倍，精度能达到99.999%，可以在24小时内完成整个人类基因组的测序工作。更重要的是，它能直接读取甲基化修饰后的基因序列，这对于研究基因表达调控、疾病发生机制至关重要。”
汪晓凑近观察，只见仪器的取样口不时弹出一个微小的样本管，里面装着透明的液体，那是经过处理的基因样本。
样本管进入仪器内部后，通过纳米探针技术，直接读取dNA分子上的碱基信息，整个过程无需pcR扩增。
既避免了扩增过程中可能出现的误差，又大幅缩短了测序时间。
这样的技术，已经远超他的认知。
测序仪旁边，是一排“基因编辑引导系统”，这是基于cRISpR-cas9技术升级而来的新一代基因编辑工具。
系统的核心是一个微型“基因导航器”，能通过AI算法精准定位目标dNA片段，甚至可以识别出单个碱基的突变。
研究员通过全息操控台输入目标序列后，系统会自动设计引导RNA，并控制纳米机器人将基因编辑工具精准送达目标位置，完成碱基的插入、缺失或替换。
李家暄解释道，“传统的基因编辑技术可能会出现脱靶效应，也就是误编辑非目标基因，但我们这套系统，通过AI导航和纳米机器人精准操控，脱靶率几乎为零。而且它能实现‘无痕编辑’，编辑后的dNA序列不会留下任何外源基因片段，就像天然形成的一样。”
说着，他指向一块显示屏，上面正实时播放着基因编辑的过程：
纳米机器人如同一个个微小的潜艇，在细胞内穿梭，精准找到目标dNA片段后，基因编辑工具如同精巧的剪刀，轻轻剪开dNA双链，替换上正常的碱基，随后dNA修复系统自动启动，将编辑后的dNA链修复完整。
整个过程行云流水，精准得令人惊叹。
基因编辑区的后方，是生物培养区，这里摆放着数百个透明的“生物培养舱”，每个培养舱都有一人多高，内部充满了淡黄色的营养液，营养液中漂浮着各种生物组织和细胞。
有的培养舱里，是正在发育的类器官。
肝脏类器官、肾脏类器官、心脏类器官，这些类器官与真实器官的结构和功能高度相似，不仅能用于药物筛选，还能为器官移植提供潜在的替代方案。
汪晓注意到一个培养舱里，漂浮着一块半透明的肝脏组织，表面布满了细密的血管网络，连接着外部的营养供应系统。
培养舱的显示屏上，实时显示着肝脏组织的各项指标：细胞活性98%、代谢功能正常、解毒功能达标。
李家暄介绍道，“这是我们通过诱导多能干细胞分化培育出的肝脏类器官，它已经具备了成熟肝脏的80%以上的功能，目前正在进行临床试验，未来有望解决器官移植供体短缺的问题。”
更让汪晓惊讶的是，部分培养舱里培养的并非人体组织，而是带有特殊基因修饰的生物。
比如一个培养舱里的小鼠，体型比普通小鼠大了一倍，肌肉线条格外发达，旁边的标注显示，它的“肌抑素基因”被敲除，导致肌肉组织持续生长。
另一个培养舱里的鱼类，能在低温环境下正常存活，因为它的基因中加入了抗冻蛋白基因。
这些基因修饰生物，不仅是研究基因功能的重要模型，也为农业、医药等领域提供了新的可能。
生物培养区的一侧，是“基因药物研发区”，这里的设备更加精密，氛围也更加严谨。
几名研
