实验日志：2013年4月14日
主研究员：艾塔博士（身份信息已确认）
一、受试者信息
实验编号：GX-009...
姓名：莫克·佩吉
性别：男
年龄：32 岁
初始状态：确诊感染 GX 病毒（RNA 型流感病毒，曾出现持续高热、肺部感染、剧烈咳嗽等明显症状，已治愈）
二、实验背景与目的
GX 病毒作为高突变性 RNA 病毒，其基因序列稳定性极低，易受外界因素刺激发生变异。
本次实验旨在研究 “火种” 辐射对 GX 病毒感染者的影响，观察病毒在极端环境下的突变机制，以及对宿主生理结构的改变，为病毒控制与疫苗研发提供数据支持。
二次项，三号抗体..已抹除
三、实验过程
1.辐射暴露
将受试者 GX-009 置于 “火种” 辐射模拟舱，辐射强度设定为 500Sv/h，暴露时长 600秒。
实时监测受试者生命体征，记录病毒载量、血液 RNA/DNA 活性变化。
2.病毒突变观察
暴露后70秒，受试者体温骤升至 42℃，意识模糊。
血液样本检测显示，GX 病毒发生序列重组，产生全新毒株，命名为Capta （C 病毒）。
C 病毒突破宿主免疫系统，开始逆向干扰 RNA 转录过程，导致 DNA 序列发生不可逆异变。
3.生理结构改变
暴露后300秒，受试者体内GX病毒被完全同化，C病毒开侵蚀主神经，血液充斥导致眼部神经充血，部分机体肌肉组织出现纤维化增生。
唾液腺与血液中检测到高浓度 C 病毒（滴度达 10^9 PFU/L），伴随黑色粘液分泌，该粘液富含病毒颗粒，具有强传染性。
受试者瞳孔猩红，丧失自主意识，表现出强烈攻击行为，优先攻击声源，可简单分辨活物。
四、实验数据与分析
[表格][心率波形图]
关键发现：
C 病毒通过劫持宿主 RNA 转录机制，将自身遗传信息逆向整合至 DNA，导致基因突变。
黑色粘液为 C 病毒的主要传播媒介，其粘性物质可保护病毒在空气中短暂存活。
受试者死亡后仍保持攻击能力，证实C病毒可维持神经与肌肉组织的异常活性。
五、实验结论
本次实验首次将GX公式代入活体目标，受试者在600秒内完成异化，血液、唾液中病毒含量超过预期300%....
“火种” 辐射触发 GX 病毒向 C 病毒的突变，该突变导致宿主 DNA 与 RNA 双向异变，最终引发丧尸化。
C 病毒具备极强的传染性与破坏性，可通过体液传播，并显着改变宿主生理与行为模式。
本次实验揭示了C病毒的诞生以及“火种”的辐射关联，为后续病毒防控提供理论依据。
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“艾塔博士……这是编号0727的实验日志吧……”我看完面前的文字数据之后，小声嘟囔着。
“咚！”我的话音刚落，面前的玻璃舱里忽然透出一个人脸，它的浑身惨白，有些地方已经出现了浮肿。
眼前的这种家伙应该就是莫克·佩吉了，按照实验日志中的信息，这家伙应该是在陨石坠落之后，被编号0727所研究的第一例试验品。
他的编号为GX-009,也就是说他的前面还有其他八位转变者，不知道被编号0727带去了哪里。
我又看了其他的实验体，大多
