学术交流会的会场设在市中心的会展中心三楼，刚踏入大厅，就被浓厚的学术氛围包裹。空气中弥漫着咖啡的醇香与纸张的油墨味，来自各地的医学从业者、研究者三三两两地聚在一起，低声交流着各自的研究方向，偶尔传来几声会心的探讨，让整个会场显得既严肃又鲜活。
苏晚熟门熟路地带着林野找到签到台，领取了参会证和会议手册。“张教授已经到了，我们先过去打个招呼吧？”她指了指不远处的休息区，张教授正和几位头发花白的老者围坐在一起，相谈甚欢。
林野点点头，跟着苏晚走了过去。张教授看到他们，立刻笑着招手：“苏晚，林野，你们来了。来，我给你们介绍一下，这位是首都医科大学的陈教授，也是罕见病基因治疗领域的权威。”
陈教授转过头，目光落在林野身上，带着几分审视，更多的却是温和的笑意：“你就是林野？张教授跟我提起过你，说你对罕见病研究很有见解，还帮着找到了李然那孩子的实验报告，真是年轻有为啊。”
“陈教授过奖了，我只是做了些力所能及的事。”林野谦虚地回应，“一直很仰慕您的研究成果，今天能有机会见到您，还希望您能多多指教。”
“指教谈不上，学术研究就是要互相交流、共同进步。”陈教授笑着拍了拍他的肩膀，“待会儿我的讲座结束后，你要是有什么问题，尽管提出来，我们一起探讨。”
几人又寒暄了几句，交流会的开场铃声便响了起来。林野和苏晚找了个靠前的位置坐下，翻开会议手册，上面详细罗列了各个讲座的主题和主讲人。“陈教授的讲座在上午第二场，主题是《罕见病基因治疗的最新进展与临床应用》，肯定会很有收获。”苏晚轻声说道，笔尖在相应的位置做了个标记。
开场致辞简短而精炼，随后便进入了正式的讲座环节。第一位主讲人是来自上海某医院的专家，分享的是罕见病的临床诊断经验。林野听得十分认真，时不时在笔记本上记录着关键信息，遇到不懂的地方，就随手标注出来，打算之后向苏晚或者专家请教。
苏晚也看得格外专注，她的笔记做得条理清晰，不仅记录了专家的观点，还附上了自己的思考和疑问。偶尔，她会侧过头，和林野交换一个眼神，无声地交流着彼此的感受，默契十足。
中场休息时，不少人围到专家身边请教问题。林野看到陈教授身边空了下来，便拉着苏晚走了过去。“陈教授，您好，我想请教您一个问题。”林野拿出笔记本，指着上面记录的内容，“关于您之前提出的罕见病基因编辑技术，在临床应用中，如何平衡疗效与潜在的风险呢？尤其是对于儿童患者来说，长期的安全性还有很多未知因素。”
陈教授眼中闪过一丝赞许，认真地回答道：“这是一个非常关键的问题。目前，我们在临床应用中，会对患者进行严格的筛选，并且建立长期的随访机制，密切监测患者的身体状况。同时，我们也在不断优化技术，降低潜在的风险。儿童患者的特殊性确实需要重点关注，所以我们会联合儿科、伦理学等多个领域的专家，共同评估治疗方案，确保治疗的安全性和有效性。”
林野听得十分专注，时不时点头回应，又接着问道：“那对于一些发病率极低、病例数极少的罕见病，缺乏足够的临床数据支持，这种情况下，如何开展基因治疗的研究呢？”
“这也是我们目前面临的一大挑战。”陈教授叹了口气，随即又眼神坚定地说道，“不过，我们可以通过建立罕见病病例数据库，整合全球的病例资源，从中寻找共性。同时，也可以利用动物模型进行相关研究，为临床应用提供理论支持。李然那孩子的实验报告，就提供了一个非常珍贵的病例数据，对我们研究这类罕见病很有帮助。”
苏晚也趁机问道：“陈教授，我们打算继续推进李然学姐的研究，您觉得我们接下来应该从哪个方向入手呢？”
“李然的报告我看过了，她的研究思路很清晰，数据也很扎实。”陈教授说道，“你们可以先从验证她的数据开始，然后结合
