供应不足，最终影响作物的物质合成与能量积累，表现为作物的增殖度减慢、生长量降低以及叶面积减少等现象。
例如，在一些长期缺氯的农田中种植的小麦，其叶片生长缓慢，植株矮小，分蘖数量减少，整体产量明显低于正常施肥（含氯肥料）的小麦田。
（二）气孔运动的调节大师
氯在植物气孔运动的调节方面挥着独特而重要的作用。
气孔是植物叶片表面与外界环境进行气体交换（如吸收二氧化碳、释放氧气和蒸腾作用散失水分）的重要通道，其开闭状态直接影响着植物的光合作用、蒸腾作用以及水分利用效率等生理过程。
氯参与调节气孔的张开和关闭主要是通过影响保卫细胞的渗透压来实现的。
在保卫细胞中，存在着多种离子转运机制，氯是其中重要的参与者之一。
当植物接收到某些环境信号（如光照强度、湿度、二氧化碳浓度等变化）时，保卫细胞内的离子浓度会生相应的改变，从而引起细胞渗透压的变化，进而导致气孔的开闭。
在气孔张开过程中，保卫细胞会主动吸收钾离子（k?）、氯离子（c1?）等溶质，使得细胞渗透压升高，水分进入保卫细胞，细胞膨胀，气孔张开。
氯在此过程中与k?协同作用，共同调节保卫细胞的渗透压。
研究表明，在一些植物中，如洋葱，当氯含量不足时，气孔的开关就会受到明显影响。
由于缺乏足够的氯来参与保卫细胞的渗透压调节，气孔无法正常地根据环境变化进行开闭，导致植物水分损失异常。
在干旱环境下，这种情况尤为严重。
正常情况下，植物会通过关闭气孔来减少水分散失，以增强自身的抗旱能力。
但缺氯的洋葱植株由于气孔调节功能失常，无法有效地关闭气孔，使得水分过度蒸腾，最终导致植株萎蔫、生长受阻甚至死亡。
相反，在氯含量充足的情况下，植物能够更加精准地调节气孔的开闭，在保证光合作用正常进行的同时，最大限度地减少水分损失，从而增强了作物的抗旱能力。
例如，在一些沙漠植物如仙人掌科植物中，虽然生长环境干旱缺水，但它们体内含有一定量的氯，能够在有限的水分供应下，合理调节气孔开闭，维持较为稳定的光合作用和生长状态。
（三）根系生长的幕后助力
氯对植物根系的生长育也有着不可忽视的影响。
在植物根系的伸长过程中，涉及到细胞的分裂、分化以及细胞壁的合成与扩展等多个复杂的生理过程，氯在其中参与了多个环节的调节。
研究现，氯含量不足时，作物根的伸长会受到显着抑制。
这可能是由于氯参与了根系细胞内某些信号转导途径，影响了细胞分裂相关基因的表达和蛋白质的合成。
例如，在一些缺氯的植物根系中，观察到细胞周期相关蛋白的表达量明显降低，导致细胞分裂度减慢，进而影响根系的伸长。
此外，氯还可能与根系细胞壁的结构和功能有关。
细胞壁的合成与扩展需要多种物质的参与，氯可能通过影响细胞壁中某些成分（如纤维素、半纤维素等）的合成或修饰，来调节细胞壁的柔韧性和强度，从而为根系的伸长提供适宜的物理支撑。
在一些植物根系的组织切片观察中现，缺氯的根系细胞壁结构较为松散，纤维素微纤丝的排列不规则，这可能是导致根系伸长受阻的原因之一。
当补充适量的氯后，根系的生长情况会得到明显改善。
例如，在一些蔬菜种植实验中，对缺氯土壤中种植的黄瓜施加适量的含氯肥料后，黄瓜根系的长度、侧根数量以及根的生物量都有显着增加，从而提高了植株对水分和养分的吸收能力，促进了地上部分的生长育。
（四）碳水化合物代谢的调控能手
氯在植物体内还参与了碳水化合物的合成和转化过程，对作物的产量和品质有着重要的影响。
在光合作用中合成的碳水化合
