全部公开，另外，启动一项跨国临床试验，联合华盛顿大学、哈佛大学、斯坦福大学三家顶尖医学院，招募1000名不同种族、不同年龄的受试者，用最严格的双盲试验验证我们的药效和安全性。”
这项决定震惊了所有人。跨国双盲试验成本极高，周期长达一年，且风险未知，但一旦成功，将成为中药进入美国主流市场的“金钥匙”。陆衍全力支持筱棠的决定，他亲自飞往美国，对接三家医学院的科研团队，制定详细的试验方案；段氏集团则投入巨额资金，建立了专门的试验数据管理系统，确保数据的真实性和完整性。
临床试验启动的同时，念衍如期举办了学术研讨会。华盛顿大学医学院的报告厅里座无虚席，美国各大医院的呼吸科、妇科、内分泌科专家齐聚一堂。念衍站在台上，用清晰的图表展示着段氏中药的临床试验数据，陆衍则补充讲解分子药理机制，而筱棠通过视频连线，分享了空间种植对草药药效的提升作用——当屏幕上出现空间药田郁郁葱葱的景象，以及灵泉水灌溉的特写时，台下响起了阵阵惊叹。
“请问段女士，您所说的‘灵泉水’是否含有特殊成分？为何能显着提升草药药效？”一位白发苍苍的老教授举手提问。
筱棠从容回应：“灵泉水的成分经过多次检测，除了富含矿物质和微量元素外，还含有一种独特的活性因子，这种因子能促进草药细胞的新陈代谢，提高有效成分的合成效率。我们已经将活性因子的样本提供给哈佛大学的实验室，目前正在进行深入研究，相关成果将在国际期刊上发表。”
研讨会结束后，不少专家改变了对中药的偏见。华盛顿大学医学院的呼吸科主任当场表示，愿意将段氏“灵草膏”纳入科室的备选治疗方案；哈佛大学的药理学家则主动提出，要与段氏合作研究中药的作用机制。
舆论风向逐渐转变。越来越多的消费者开始关注段氏中药，唐人街的几家华人药店率先引进了段氏的产品，不少服用后效果显着的患者主动在社交平台分享经验。一位患有严重类风湿关节炎的美国老人，服用段氏的“通经片”三个月后，关节疼痛明显减轻，甚至能自主行走，他的案例被当地媒体报道后，引发了广泛关注。
一年后，跨国双盲试验的结果正式公布。数据显示，段氏“灵草膏”治疗慢性咳嗽的有效率达89%，远高于西药的65%，且无明显副作用；“灵泉口服液”对气血不足引起的疲劳、失眠等症状的改善率达92%，“通经片”缓解痛经的有效率达87%。这份数据被发表在《新英格兰医学杂志》上，震惊了全球医疗界。
FdA在综合所有证据后，正式批准段氏集团的三款核心产品进入美国市场，这是夏国中药首次获得FdA的全面认证。强生公司的异议被驳回，散布谣言的媒体公开道歉，段氏中药凭借实力赢得了尊重。
认证通过的当天，华盛顿的樱花恰好盛开。念衍、陆衍站在办事处的窗前，看着窗外漫天飞舞的樱花瓣，心中感慨万千。筱棠的视频电话准时打来，屏幕里，她笑容灿烂：“接下来，我们可以在美国建立生产基地和研发中心，让中药真正融入美国的医疗体系。”
“不止如此。”念衍眼中闪烁着光芒，“我们还要联合全球的科研力量，成立‘国际中药研究联盟’，推动中药的标准化、国际化发展。”
陆衍点点头，补充道：“我已经和美国的几家大型连锁药店谈妥了合作，下个月，段氏中药就能进入美国的五千多家门店。未来，我们还要研发针对癌症、糖尿病等疑难杂症的中药新药，让夏国的国药，为全球患者带来希望。”
夜色渐深，华盛顿的灯光璀璨夺目。段氏集团的旗帜，在异国他乡的夜空中迎风飘扬。这场历时两年的FdA攻坚战，不仅打破了美国市场的壁垒，更向世界证明了中药的科学价值与临床疗效。而筱棠知道，这只是中药走向全球的又一个起点，在传承与创新的道路上，他们还有更长的路要走，更多的辉煌要创造。那些浸透了汗水与智慧的草药香气，终将飘遍全球
